N-琥珀酰殼聚糖/氧化硫酸軟骨素水凝膠/CS/AMPS/PEGDA多孔水凝膠
N-琥珀酰殼聚糖/氧化硫酸軟骨素水凝膠/CS/AMPS/PEGDA交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)多孔水凝膠
采用N-琥珀酰殼聚糖(NCS)與氧化硫酸軟骨素(OCS)進(jìn)行復(fù)合,制備NCS/OCS復(fù)合水凝膠.考察了OCS與NCS不同質(zhì)量比對復(fù)合水凝膠的凝膠化時(shí)間,壓縮強(qiáng)度,平衡溶脹以及體外降解等物理化學(xué)性能的影響.結(jié)果表明:當(dāng)m(NCS):m(OCS)為7:3時(shí)復(fù)合水凝膠能滿足臨床要求,此時(shí)復(fù)合水凝膠在37℃條件下的凝膠時(shí)間約為16 min,壓縮強(qiáng)度為(5.82±0.5)kPa,30 d后,復(fù)合水凝膠的剩余質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為40%.通過氧化硫酸軟骨素與N-琥珀酰殼聚糖進(jìn)行復(fù)合,可注射水凝膠的凝膠強(qiáng)度和降解性能得到明顯改善,該材料有望在軟骨組織工程支架方面得到應(yīng)用.
以殼聚糖(CS),2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)與聚乙二醇二丙烯酸酯(PEGDA)為原料,通過光聚合技術(shù)和冷凍干燥法制備了CS/AMPS/PEGDA交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)多孔水凝膠.采用紅外光譜(FTIR)分析了水凝膠的化學(xué)結(jié)構(gòu),通過實(shí)時(shí)紅外(RTIR)監(jiān)測單體的雙鍵轉(zhuǎn)化率變化,掃描電鏡(SEM)觀察水凝膠的微觀形貌,并測試了它的溶脹性能和熱穩(wěn)定性.結(jié)果表明,當(dāng)CS/AMPS的質(zhì)量比為1/2時(shí),得到的水凝膠多孔結(jié)構(gòu)規(guī)整,孔隙率較高,且能達(dá)到較高的平衡溶脹比.
